Реклама


3-MeO-2-Oxo-PCE

Метоксетамин
Methoxetamine.png
Общие
Систематическое
наименование
​(RS)​2-​(3-метоксифенил)​-2-​(этиламино)​циклогексанон[1]
Сокращения MXE, 3-MeO-2-Oxo-PCE
Хим. формула C15H21NO2
Рац. формула C15H21NO2
Физические свойства
Молярная масса 247,33 г/моль
Плотность 1,076 г/см³
Термические свойства
Температура
 • кипения 389 °C
 • воспламенения 189 °C
Классификация
Рег. номер CAS 1239943-76-0
PubChem
SMILES
InChI
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Commons-logo.svg Медиафайлы на Викискладе

Метоксетамин (MXE) — диссоциатив класса арилциклогексиламинов (англ.). В плане диссоциативного эффекта, МХЕ более сильнодействующий (в два-три раза) аналог кетамина. Как и кетамин, действует как антагонист NMDA-рецепторов и ингибитор обратного захвата дофамина, хотя он не был официально описан фармакологически[2]. Метоксетамин отличается от многих других диссоциативных анестетиков из класса арилциклогексиламинов в том, что он был специально разработан для продажи на «сером рынке»[3][4].

Получение[ | код]

Циклопентил Гриньяра подвергают взаимодействию с 3-метоксибензонитрилом с образованием 3-метоксифенилциклопентилкетона, затем производится бромирование. Альфа-бромкетон превращают в основание Шиффа с этиламином, который затем нагревается с образованием метоксетамина[5]. Синтез метоксетамина.

Дозировки[ | код]

Метоксетамин в виде порошка

Данные Erowid (для перорального приёма препарата):

ВОЗ указывает следующий диапазон дозировок: 40—100 мг при пероральном употреблении, 20—100 мг интраназально, 10—80 мг при введении внутримышечно[6].

Первые эффекты: ≈15—20 мин
Выход на пик действия: через 20—25 мин
Окончание пика действия: через 1,5—2 часа
Пост-эффект: 1—4 часа.

Эффекты[ | код]

Побочные эффекты приёма метоксетамина могут включать в себя: тахикардию, гипертонию, тошноту, рвоту и диарею[6].

Правовой статус[ | код]

6 октября 2011 года метоксетамин, а также его производные, занесены в Список I наркотических средств и психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации запрещён [7]. В Швейцарии MXE запрещён с декабря 2011 года [8].

Примечания[ | код]

  1. EMCDDA Annual Report 2010. European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction (2010). Дата обращения: 18 марта 2012. Архивировано 29 июля 2012 года.  (англ.)
  2. Ward, J.; Rhyee, S.; Plansky, J. (2011). "Methoxetamine: A novel ketamine analog and growing health-care concern". Clinical Toxicology: 1. doi:10.3109/15563650.2011.617310.  (англ.)
  3. Morris, H. Interview with a ketamine chemist: or to be more precise, an arylcyclohexylamine chemist (недоступная ссылка). Vice Magazine (11 февраля 2011). Дата обращения: 18 марта 2012. Архивировано 29 июля 2012 года.  (англ.)
  4. Morris, H.; Wallach, J. From PCP to MXE: a comprehensive review of the non-medical use of dissociative drugs (англ.) // Drug Testing and Analysis (англ.) : journal. — 2014.
  5. Patrick A. Hays, John F. Casale, Arthur L. Berrier The Characterization of 2-(3-Methoxyphenyl)-2-(ethylamino)cyclohexanone (Methoxetamine) // Управление по борьбе с наркотиками США
  6. 1 2 Methoxetamine. Critical Review Report // Всемирная организация здравоохранения
  7. Постановление Правительства Российской Федерации от 6 октября 2011 г. N 822 г. Москва «О внесении изменений в некоторые акты Правительства РФ в связи с совершенствованием контроля за оборотом наркотических средств»
  8. Ordinance on the lists of narcotic drugs, psychotropic substances, precursors and auxiliary chemicals (недоступная ссылка). Дата обращения: 18 марта 2012. Архивировано 29 июля 2012 года.  (нем.)
Реклама