Реклама


3-Гидроксипролин

3-​Гидроксипролин
3-hydroxyproline.svg
Общие
Систематическое
наименование
L-​3-​гидроксипирролидин-​2-​карбоновая кислота
Сокращения 3-Hyp
Хим. формула C5H9NO3
Физические свойства
Молярная масса 131,13 г/моль
Классификация
PubChem
SMILES
InChI
ChEBI 64368
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

3-Гидроксипролин (3-гидроксипирролидин-α-карбоновая кислота) — нестандартная аминокислота, отличающаяся от пролина наличием гидроксильной группой у одного из атомов углерода.

Функции и особенности синтеза[ | код]

3-Гидроксипролин был впервые выделен в 1961 году из коллагена коровьих сухожилий и идентифицирован в 1962. В другом независимом исследовании 3-гидроксипролин выделили из белка губок и антибиотика теломицина.[1]

3-Гидроксипролин вместе с 4-Гидроксипролином входит в состав белка коллагена, входящего в соединительную ткань. Синтезируется из пролина. Для синтеза необходим молекулярный кислород, а также витамин C. Симптомы цинги при недостатке витамина C обусловлены как раз невозможностью окисления пролина в 3-гидроксипролин.

Некоторое количество 3-гидроксипролина содержится в моче. Среднесуточное выделение для здорового человека составляет 12,5±3,5 мкмоль.[2] Это в 20 раз меньше количества 4-гидроксипролина. Но при некоторых заболеваниях почек количество 3-гидроксипролина в моче резко возрастает.

См. также[ | код]

4-Гидроксипролин

Примечания[ | код]

Ссылки[ | код]

Реклама