Реклама


3'-Фосфоаденозин-5'-фосфосульфат

3′-​Фосфоаденозин-​5′-​фосфосульфат
3'-Phosphoadenosine-5'-phosphosulfate.svg
Общие
Систематическое
наименование
'"`UNIQ-​-​nowiki-​00000000-​QINU`"'
Традиционные названия ФАФС
фосфоаденозин фосфосульфат
Хим. формула C10H15N5O13P2S
Физические свойства
Молярная масса 507.266 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS 482-67-7
PubChem
Рег. номер EINECS 694-699-5
SMILES
InChI
ChEBI 17980
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

3′-Фосфоаденозин-5′-фосфосульфат, или ФАФС, — это производное аденозинмонофосфата с остатком фосфорной кислоты в 3′-положение и сульфогруппой присоединённой к 5′-фосфату. Этот анион является стандартным кофактором во всех реакциях переноса сульфогруппы. Образуется из аденозин-5′-фосфосульфата (АФС) путём фосфорилирования в 3′-положение[1].

Синтез и восстановление[ | код]

АФС и ФАФС участвуют в процессе восстановления сульфата до сульфита. Это эндотермическая реакция, осуществляемая бактериями и хлоропластами растений. Поскольку сульфат не может быть восстановлен напрямую, он должен быть активирован путём взаимодействия с АТФ. В результате реакции образуется переносчик активированного сульфата АФС, а затем и ФАФС. Первую реакция осуществляет фермент АТФ-сульфурилаза:

SO42− + ATФ → AФС + ФФн

Превращение АФС в ФАФС катализирует фермент АФС-киназа:

АФС + АТФ → ФАФС + АДФ

ФАФС используется для синтеза сульфатированных соединений, то есть для переноса на них сульфогруппы, а дальнейшее восстановление АФС приводит к образованию сначала сульфита, а затем и сероводорода, который может удалятся из клетки в случае серного дыхания (диссимиляционная сульфатредукция) или использоваться для синтеза аминокислот (ассимиляционная сульфатредукция)[2].

Примечания[ | код]

  1. Negishi M., Pedersen L. G., Petrotchenko E. et al. Structure and function of sulfotransferases (англ.) // Archives of Biochemistry and Biophysics (англ.) : journal. — Elsevier, 2001. — Vol. 390, no. 2. — P. 149—157. — doi:10.1006/abbi.2001.2368. — PMID 11396917.
  2. Ермаков, 2005, с. 377.

Литература[ | код]

Реклама