Реклама


Комплексоны

Полиаминокарбоновые кислоты (комплексоны) — молекулы, в которых с атомом азота связано несколько алкилкарбоксильных групп —СН2СООН, способных одновременно связывать центральный атом комплекса несколькими координационными связями. Комплексоны образуют прочные, растворимые в воде соединения с большинством катионов.

Примеры[ | код]

Наиболее простым представителем комплексонов является аминокислота глицин, H2NCH2CO2H. В молекуле глицина аминогруппа NH2 отделена от карбоксильной группы COOH единственной метиленовой группой CH2. Когда карбоксильная группа депротонирована, ион глицина может являться бидентатным лигандом и образовывать хелатные комплексы с ионами металлов.[1]

Fura-2.png
Iminodiacetic acid.png
Nitrilotriacetic-acid-2D-skeletal.png
Fura-2 иминодиуксусная кислота[2] нитрилотриуксусная кислота[3]
EDTA.svg Dtpa structure.png Egta.png
EDTA DTPA[2] EGTA

Примечания[ | код]

  1. Schwarzenbach, G (1952). “Der Chelateffekt”. Helv. Chim. Acta. 35: 2344—2359. DOI:10.1002/hlca.19520350721.
  2. 1 2 Anderegg, G.; Arnaud-Neu, F.; Delgado, R.; Felcman, J.; Popov, K. (2005). “Critical evaluation of stability constants of metal complexes of complexones for biomedical and environmental applications* (IUPAC Technical Report)”. Pure Appl. Chem.,. 77 (8): 1445—1495. DOI:10.1351/pac200577081445. Используется устаревший параметр |coauthors= (справка) pdf
  3. Anderegg, G (1982). “Critical survey of stability constants of NTA complexes”. Pure Appl. Chem.,. 54 (12): 2693—2758. DOI:10.1351/pac198254122693. pdf


Химия Это заготовка статьи по химии. Вы можете помочь проекту, дополнив её.
Реклама