Реклама


Делеция

Схема, иллюстрирующая принцип делеции.

Делеции (от лат. deletio — уничтожение) — хромосомные перестройки, при которых происходит потеря участка хромосомы. Делеция может быть следствием разрыва хромосомы или результатом неравного кроссинговера. По положению утерянного участка хромосомы делеции классифицируют на внутренние (интерстициальные) и концевые (терминальные).

Типы делеций[ | код]

В зависимости от локализации утерянного участка хромосомы делеции классифицируют на:

Влияние на жизнеспособность[ | код]

CCR5-δ32, делеция 32 пар оснований, в гене CCR5, приводит к невосприимчивости её носителя к ВИЧ. Предполагается, что эта мутация возникла примерно две с половиной тысячи лет назад и со временем распространилась по Европе.

Сейчас к ВИЧ устойчиво в среднем 10 % европейцев, однако в Скандинавии эта доля достигает 14-15 %. Среди финнов и русских доля устойчивых людей еще выше — 16 %, а в Сардинии — всего 4 %.

Учёные Ливерпульского университета объясняют такую неравномерность тем, что мутация CCR5 увеличивает сопротивляемость к бубонной чуме («чёрной смерти»). Поэтому после эпидемий 1347 года (а в Скандинавии ещё и 1711 года) доля этого генотипа выросла.

По исследованиям учёных медицинского центра при Колумбийском университете делеция 22q11 нарушает связь между гиппокампом и префронтальной корой головного мозга и в 30 % случаев приводит к развитию шизофрении[1][2].

Примечания[ | код]

  1. Disruption in brain connection linked to genetic defect in schizophrenia (англ.). EurekAlert (31 March 2010). Проверено 2 апреля 2010. Архивировано 17 февраля 2012 года.
  2. Объяснена связь шизофрении и гена рабочей памяти. Membrana.ru (2 апреля 2010). Проверено 2 апреля 2010. Архивировано 17 февраля 2012 года.


ДНК Это заготовка статьи по генетике. Вы можете помочь проекту, дополнив её.
Реклама